随着生物技术的不断进步，针对肿瘤的靶向药物研发取得了显著成果，其中小分子药物、小核苷酸药物以及抗体偶联药物（ADC）成为药企研发的热门选择。为了评估这些药物的稳定性和安全性，体外代谢实验显得尤为重要，而肝溶酶体则在小核苷酸药物和ADC类药物的开发中扮演着不可或缺的角色。为此，尊龙凯时人生就博公司IPHASE作为体外研究生物试剂的领军者，继成功研发多种动物模型的肝溶酶体后，又推出了国内首个BALB/c小鼠肝溶酶体，以满足客户在药物研发中的需求。

溶酶体概述

溶酶体（Lysosomes）是由Cristian de Duve于1955年在大鼠肝细胞中首次发现的细胞器，是细胞内物质降解和代谢的中心。其结构为单层膜包裹的囊泡，直径约为0.25~0.8微米，内部含有超过60种水解酶，如蛋白酶、核酸酶等。这些酶需要通过质子泵维持酸性环境（pH 3.5-5.5）才能发挥作用。随着生物技术的发展，溶酶体在药物研发中的重要性愈发明显，尤其是在小核苷酸药物和ADC药物的开发中，其作为体外研究模型不可或缺。

溶酶体在小核酸药物与ADC药物研发中的作用

小核酸药物与溶酶体

小核酸药物（Oligonucleotides, ONs）指的是长度通常在18-30个核苷酸之间的可成药寡核苷酸，包括小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）等。不同类型的小核酸药物在发病机制上存在差异，例如，ASO和siRNA通过影响靶mRNA的表达进行疾病干预，而Aptamer则直接抑制相关蛋白的活性。在临床前研究阶段，小核酸药物需进行体外代谢稳定性测试，而肝溶酶体则是其进入细胞后的主要环境，通过评估小核酸在溶酶体中的稳定性变化，为药物研发提供科学依据。

抗体偶联药物（ADC）与溶酶体

抗体偶联药物（ADC）是通过连接子将小分子药物依附于靶向性抗体上的新型生物药物。ADC能够增强药物的靶向性和稳定性，减少副作用，并结合了传统小分子药物的杀伤效应。ADC分子通过单克隆抗体的指引与靶细胞表面的抗原结合，进入细胞后主要在溶酶体内释放小分子毒素，发挥抗肿瘤效果。对于新药的设计和评估，了解ADC在溶酶体内的表现是至关重要的。

BALB/c小鼠肝溶酶体的重要性

BALB/c小鼠是常用的近交系实验鼠，始于20世纪初，因其遗传背景较为稳定，减少实验变异，在多领域的研究中应用广泛。这种小鼠在肿瘤学、免疫学和生理学等研究中表现出独特的生理特性，例如在癌症敏感性、血压与心血管健康，以及免疫特性的独特表现。随着精准医疗的发展，BALB/c小鼠在药物研发和评估中的应用越来越广泛，为探索安全有效的治疗方法提供支持。

IPHASE相关产品

作为生物试剂领域的领先者，尊龙凯时人生就博公司IPHASE凭借专业技术团队和多年的研发经验，研发出多种来源的肝溶酶体，包括最新的BALB/c小鼠肝溶酶体。这些产品具有高纯度，体外研究范围广，而且生产批量充足，确保了客户的使用需求。此外，IPHASE还提供全面的售后服务，支持药物研发的各个环节。除了肝溶酶体，IPHASE还能提供肝S9及酸化肝匀浆液，助力客户在药物开发中的研究。

尊龙凯时人生就博公司致力于为药物早期研发提供高品质生物试剂及新材料，推动生命科学领域的研究，期待与广大科研工作者合作，共同助力人类健康事业。