尊龙凯时人生就博的本试剂盒仅限于科学研究用途，不得用于医学诊断。以下是人干扰素诱导蛋白10 (IP-10) Elisa试剂盒的使用说明及检测原理。

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin (AD) 抗体微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育并进行彻底洗涤后，利用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin (AD) 的浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），并计算样本浓度。

样品的收集、处理与保存方法如下：

1. 血清：采用不含热原及内毒素的试管，避免任何细胞刺激。在收集血液后，以3000转的速度离心10分钟，快速且小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，并且在3000转下离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，应按一次使用量分装并储存于-20℃，避免反复冻融。样本需在室温下解冻，并确保均匀充分解冻。

试剂盒的组成说明：标准品(S0-S5)浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

操作步骤及结果判断：在Excel工作表中绘制标准曲线，横坐标为标准品浓度，纵坐标为对应的OD值，以此生成线性回归曲线，并按曲线方程计算样本浓度值。

免责声明：该试剂盒的性能完全依据配方和实验条件，尊龙凯时人生就博不对使用结果承担责任。